卖毒品贸易公司
在国家杜马收到的该法律草案"关于修订某些立法行为，俄罗斯联邦在实施《销售组织的毒品"。 本质上这一文件是提供正确的公司从事零售贸易在食品，以开展零售销售的医药产品颁发非处方药、储存、运输和假期。 按照计划，这项活动将只是可能的，如果你拥有许可证的药物的活动。
作为解释的开发，这项法案的目的是创造条件提供的采购柜台药物和降低成本的一个单独的类别的药物由于开发竞争的制药和医疗组织。 这种假定的"符合要求的条件的存储和实现的药品在店将控制通过机构监督局的框架内正在进行的控制措施和检查的"。
我们认为，该法案的作者没有提供一个明确的机制，用于执行其规定。 特别是，开发者不考虑目前的规则许可的药物的活动包括一些结合的要求和条件，结合其在零售贸易与食品产品是可疑的。 因此，许可证进行药物活动领域中的循环药品用于医疗的使用可能只发出这样一个组织，其总部具有更高的药物教育和工作经验上的一个特色不少于3年或二次药物教育和工作经验上的一个特色不少于5年，研究生证书(podp."和"第5节规定许可的药物的活动批准的决议俄罗斯联邦政府的22.12.2011, №1081(下称"条例授权")). 不是每个领导人的一家公司从事零售销售的食品，可以拥有这样一个文凭你的武器库。
此外，工作人员的组织的申请许可证的应该是工人有较高的或二次药物教育和研究生证书。 和头部,和这种公司的雇员1应在每5年接受培训。
因此，这些要求将自动窄的范围内"潜在的客户许可证申请，"该法案的目的"关于增加水平的可用性"，是值得怀疑的。 然而，这是不可能的"忽视"和出现中的领导人渴望在规避法律"俄罗斯联邦获得必要的教育和工人"，也是"减去"而不是"附加"的结果的执行情况的法案。
另一个重要条件执行的药物的活动是遵守规则的储存的药品的性能，它直接取决于它们的质量。 鉴于食品杂货店不是总有时间跟踪与储存条件和食品的保质期，"公平"问题的解决办法严格遵守这些实体销售的温度、湿度和条件以保护的药品的影响的气体中包含的环境要求和其他要求中概述的规则储存的药品，批准了卫生部的俄罗斯联邦月23.08.2010第706n，也是有疑问的。
奠定了开发人员的法律草案机构监督局的职责，控制在执行的储存条件和实现的药物本身不能作为一种保证严格遵守以下原因：
o在获得许可证的药物活动的商店可以包括在例行检查仅在一年以后(第9条的第19条的联邦法律月04.05.2011第99—FZ"关许可某些类型的活动";
o定期的"袭击"制药组织，密切参与只有药物的活动，不允许排除使用在销售假冒药品。
鉴于上述情况，我们认为，该法案指定的修订而有"隐晦"的目标是使企业，已经有许可证的药物活动，参与在这两个活动零售的粮食的产品。 根据国外的经验，我们认为，如果我们允许商店上市的药物活动：1)列表的药物，他们将能够贸易，必须严格的限制以及由那些保留自己的物理和化学特性的在正常条件下的储存；2)有必要建立一个简化的许可程序用于这样的活动。
看来这个想法形成的基础上发展这一法案，有关现代社会。 但是，本基本原则，其实施需要重大改进，因为不仅不利益服务的消费者和企业，但也构成潜在威胁健康和生命的人。